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肿瘤基因检测泛癌种

合肥肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

这是一次性检测600多个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗等多种治疗方案提供全面参考的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在合肥治疗中,想寻找更多靶向药或免疫治疗机会的您。
  • 已完成常规检测,但希望获得更全面用药信息的您。
  • 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的您。
  • 希望了解化疗药物可能疗效及副作用,以便更好规划的您。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 在合肥治疗后,病情有变化,需要重新评估用药方案的您。

这个检测能查出什么?

这份检测好比为您的治疗方案做一次全面“侦察”。它能一次性分析600多个与肿瘤密切相关的基因,主要包括以下方面:一是寻找靶向药机会,检测基因的突变、缺失、扩增和融合,看是否有匹配的靶向药物。二是评估免疫治疗可能性,通过TMB和MSI指标判断是否适合。三是预测PARP抑制剂疗效,检查HRR相关基因。四是分析化疗药物相关基因,预测疗效和副作用风险。五是评估遗传性肿瘤风险,检查相关基因的胚系突变。六是进行HLA新生抗原分析。它能发现多种潜在的用药线索,但需要明确,检测结果提供的是参考信息,具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来决策。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据实际情况选择:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。无需空腹。如果您选择邮寄样本,我们会提供采样包和专业指导。在合肥的合作机构采样,通常由专业人员操作,过程很快。组织样本采集可能会有短暂不适感。检测报告约10个工作日出具(新鲜组织样本需额外增加2个工作日)。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,经过严格的实验室质控,对报告中提示的基因变异具有较高的检测准确性。检测本身安全,仅需分析已有的组织或血液样本。但基因检测存在技术局限,例如可能无法检出所有罕见变异类型。报告中的发现,尤其是意义未明的变异,建议与医生充分沟通。如果检测结果为阴性或未找到明确用药线索,并不意味着没有治疗选择,您的医生会根据其他临床信息制定方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术听起来很高端,你们实验室靠谱吗?有认证吗?
为您提供检测服务的实验室通常具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质,并遵循严格的国际国内质量标准体系(如CAP/CLIA认证或国家卫健委质评)。在检测前,您可以向服务方具体了解其实验室的资质与质控情况。
出报告后,如果我对结果有疑问,可以复检吗?
我们实验室对每份样本都有严格的质量控制。如果您对结果有疑问,我们的顾问会先为您详细解读。若确有必要,我们可以对留存的样本进行特定项目的复验核查。
这个检测能刷信用卡吗?有没有手续费?
绝大多数检测服务机构都支持信用卡支付。通常情况下,机构自身不会收取刷卡手续费(手续费由机构承担)。但如果您使用信用卡分期,银行可能会收取分期利息或手续费,这需要您向发卡行咨询。
你们在合肥有合作医院或机构吗?怎么预约和送样本?
我们在合肥与多家大型医疗中心有合作。通常流程是:您的主治医生开具检测申请,由医院病理科或合作的技术人员协助准备合格的肿瘤组织切片(白片),并填写相关申请单。后续的样本递送、检测、报告生成和解读服务由我们完成。具体合作医院和流程,可以联系我们的服务顾问为您详细指引。
周末预约的人是不是很多?会不会排队等很久?
周末时段确实可能相对繁忙。我们建议您尽可能提前预约,并由顾问帮您确认好具体时间。这样我们可以为您做好安排,最大限度地减少您的现场等待时间。

注意事项

  • 检测前,请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
  • 请仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途和局限性。
  • 选择组织样本时,请确认样本质量和数量符合检测要求。
  • 妥善包装样本,并按照指导及时寄出,避免样本降解。
  • 报告出具后,建议您在医生帮助下解读结果,切勿自行诊断。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理参考。
  • 检测结果为个人信息,我们承诺对您的数据和隐私严格保密。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

彭** 已验证 肠癌患者

检测是为了靶向用药参考。报告出来后有免费的专家解读,但我觉得不够,又付费预约了一次更资深的专家咨询。这个付费衔接很顺畅,客服根据我的需求快速安排了,资深专家分析得更深入,我觉得这个增值服务设置得很合理。

机构回复

感谢您对我们多层次解读服务的认可。我们提供基础的免费解读和深度的付费咨询,是为了满足不同患者家庭的差异化需求。很高兴您找到了最适合自己的服务方式。

2026-04-0247人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-03-2928人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。

机构回复

感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。

2026-03-2750人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。

机构回复

谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。

2026-03-1735人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-2445人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

为了靶向用药做的检测,结果是准的,找到了匹配的药物。但说实话,报告PDF好几百页,数据是海量,可对我们非专业人士来说,真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息,反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见!我们已注意到这一问题,新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页,让关键信息第一时间触达您和医生。

2026-03-1110人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。

2026-02-2853人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

我妈妈是肠癌患者,医生建议做这个检测。她年纪大了,又刚做完手术,我们很担心采样的过程。没想到护士小姐姐特别耐心,动作很轻柔,取组织样本时一直和我妈聊天分散注意力。我妈说没什么特别不舒服的感觉,比预想的轻松多了。这让我们家属也松了一口气。

机构回复

感谢您分享这份温暖的经历。我们深知患者在采样时的不安与疼痛是家属最揪心的,因此对采样人员的沟通技巧和操作规范有严格的培训和考核。很高兴能为阿姨带来舒适的体验,这是对我们专业服务最大的肯定。祝阿姨早日康复!

2025-12-2644人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

妈妈肺腺癌晚期,医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的,真的非常庆幸!报告7天就出了,速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变,刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了,病情稳定多了。感谢这么精准的检测,给我们家带来了新希望。

机构回复

感谢您的信任!能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向,我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利,一切向好!

2026-02-2567人觉得有用

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